潘生丁处】（双嘧达莫）曾作为冠状动脉扩张药用于治疗心绞痛，后来发现它具有抑制ADP诱导的血小板聚集以及胶原、肾上腺素或凝血酶诱导的血小板释放反应，从而阻断动脉血栓形成。本药抑制血小板聚集的机制，认为是与腺苷有关，因它能抑制腺苷酸脱氢酶对腺苷的破坏分解，抑制血小板对腺苷的摄取，从而增加血浆中腺苷的浓度。腺苷具有抑制血小板聚集的作用。另外有人认为，也可能是抑制血小板磷酸二酯酶，使血小板cAMP全量增加而抑制了血小板聚集。