为什么要及时检出致病基因和异常染色体携带者携带者，一般是指外表正常，但具有致病基因或易位染色体，能够传递疾病给后代的个体。

携带者有如下几种：1.具有隐性致病基因的个体。这样的个体如果与具有同一致病基因的杂合子个体婚配时，他们可能生出患儿和有致病基因的携带者。

2.具有平衡易位染色体的个体。因其易位型的不同，可生出不同比例的患儿和携带者。

3.某些显性遗传病，发病较晚，患者要到成年以后才发病，对于这些具有显性致病基因而尚未发病的人，有人也称之为携常考。

在临床应用上，所谓携带者，一般是指前两种而言。

及时检出携带者，在临床实践上具有重要意义：1.如果双亲是隐性遗传的同一致病基因的携带者，他们主出惠者的机率为1/4，生出携带者的机率为1/2；如果某一位母亲是X连锁隐性致病基因的携带者，则生下的男孩将有i/2发病，女儿有1/2为携带者。

2.如果双亲之一为染色体异常携带者，例如平衡易位携者怀孕后胎儿染色体可有正常者、携带者和部分三体或单体。

后者可致胎儿畸形、流产或死胎。因此对这样的携带者的检出，不仅有助于确诊，而且也有助于推算该病发病的风险。

3.对显性遗传病的携带者，如能及时检出，可预先控制发病的诱因，防止该病的发作。

在群体中，虽然隐性遗传病的发病率很低，但该病的致病基因携带者，却是很多的。因此，对预防遗传病的发生，及时检出携带者，并在检出后进行积极的婚育指导，具有重要意义。

如果双方都是同一疾病的携带者，建议不要婚配；如果已婚的夫妇，则应劝告他们不要再生育，或妊娠时进行产前诊断，以防止患儿的出生。