普拉固调脂作用有何特点？

普拉固（普伐他汀）是目前常用的一种水溶性他汀类调脂药。它的作用特点，能高度选择性地抑制HMG-CoA还原酶，抑制肝细胞内胆固醇合成。并有加速低密度脂蛋白胆固醇转入细胞内，增加低密度脂蛋白胆固醇的清除，降低血浆中胆固醇水平，抑制低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇，有效地降低血甘油三酯，升高高密度脂蛋白胆固醇水平的作用。

普拉固的另一个特点为，具有亲水性，与血脑屏障转运机制亲和力低，较少引起中枢神经系统的不良反应。普拉固的耐受性良好。也未发现普拉固与下列药物有相互作用，如利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、受体阻滞剂、硝酸甘油、钙通道阻剂等。因此，需与上述药物合用时，是安全的。普拉固的半衰期为15~20小时，一般每日晚上口服10~40毫克即可。