假性肥大型肌营养不良是什么病？头胎为该病患儿的父母可以申请生第二胎吗？

假性肥大型肌营养不良是性连锁性遗传病。其群体发病率为（140~326）/100万。男性病人的女儿是致病基因携带者，女性致病基因携带者的儿子患此病风险为50%，女儿为致病基因携带者的概率为50%，病人的胞弟再发风险为50%，胞妹为致病基因携带者的概率为50%。

一般在儿童期发病，表现为骨盆肌肉无力、走路缓慢、好跌跤、上楼困难、翼状肩、鸭行步态，仰卧时无法站起来，必须先翻转为俯卧，再用双手支撑地面，然后才能慢慢站起，常伴有腓肠肌、三角肌和冈下肌假性肥大。此病预后不好，3/4的病人于20岁前死于呼吸感染和心力衰竭等。头胎为该病患儿原则上不准生第二胎。若有产前性别诊断条件者，则准生女，不准生男。